Wilzin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - sink - hepatolenticular hrörnun - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - meðferð við wilson-sjúkdómum.

Zepatier Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zepatier

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - lifrarbólga c, langvinn - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð-sérstakur starfsemi sjá kafla 4. 4 og 5.

Pedea Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - Íbúprófen - slagæðarásar, einkaleyfi - hjarta meðferð - meðferð á blóðfrumumyndandi einkaleyfalyfjum í nýburum yngri en 34 vikna meðgöngutíma.

Rebetol Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - sjúklingum - lifrarbólga c, langvinn - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. rebetol er ætlað ásamt öðrum lyf til meðferð langvarandi lifrarbólgu c (chc) fyrir börn sjúklingar (börn 3 ára og eldri og unglingar) ekki áður meðferð og án lifur lifrarbilun.

Stocrin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavírenz - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - stocrin er ætlað til meðferðar gegn veirufræðilegri samsettri meðferð einstaklinga, unglinga og barna þriggja ára og eldri með hiv-1 (hiv-1) sýkingu.. stocrin hefur ekki verið nægilega vel rannsakað í sjúklinga með langt hiv-sjúkdóm, nefnilega í sjúklinga með cd4 telja < 50 frumur/mm3, eða eftir bilun próteasa-hemil (pi)-inniheldur meðferð. Þótt cross-viðnám efavirenz með pi hefur ekki verið staðfest, það eru á þessari stundu ófullnægjandi upplýsingar um virkni síðari nota pi-byggt samsetning meðferð eftir bilun í meðferð inniheldur stocrin.

Vinorelbine Alvogen Mjúkt hylki 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vinorelbine alvogen mjúkt hylki 30 mg

alvogen pharma trading europe eood - vinorelbinum tvítartrat - mjúkt hylki - 30 mg

Fludara Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fludara filmuhúðuð tafla 10 mg

genzyme europe b.v. - fludarabinum fosfat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Fludarabin Actavis Stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fludarabin actavis stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml

actavis group ptc ehf. - fludarabinum fosfat - stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn - 25 mg/ml

Bridion Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - afturköllun taugavöðvablokkunar sem valdið er af rócuronium eða vecuronium. fyrir peadiatric íbúafjöldi: sugammadex er einungis fyrir lífi viðsnúningur rocuronium völdum umsátur í börn og unglingar.

Cuprymina Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - kopar (64cu) klóríð - radionuclide imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina er geislavirka forvera. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður einungis notað fyrir geislamerktu flutningsameindir, sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði.